Abu Dhabi: O Departamento de Saúde de Abu Dhabi disponibilizou um formulário online para relato de problemas de saúde ou efeitos colaterais que indivíduos possam experimentar após o uso de produtos peptídicos, e para investigar onde esses produtos foram adquiridos. Isso faz parte de seus esforços para aprimorar a segurança do paciente e monitorar os efeitos associados ao uso desses produtos. O departamento explicou que os produtos peptídicos são medicamentos ou produtos contendo pequenas proteínas conhecidas como peptídeos, e podem ser utilizados para diversos fins de saúde, incluindo perda de peso e anti-envelhecimento. Especificamente, o departamento convidou membros do público que experimentaram quaisquer problemas de saúde ou efeitos colaterais após o uso de um produto peptídico a preencherem um formulário online em seu site oficial. O formulário inclui 13 perguntas para coletar detalhes sobre o uso do produto e sintomas associados. Ele começa coletando informações de identificação, incluindo nome e dados de contato, esclarecendo que as informações dos participantes, como nome e endereço de e-mail, são coletadas apenas se fornecidas pelo próprio usuário. O formulário inclui perguntas sobre o nome do produto peptídico utilizado, se o usuário tem uma foto do produto ou de sua embalagem, e o propósito de seu uso (perda de peso, construção muscular e condicionamento físico, anti-envelhecimento ou outros propósitos), explicando a razão. Ele também solicita a data de início do uso e uma descrição do problema de saúde ou efeito colateral que apareceu após o uso do produto. A parte do corpo afetada deve ser mencionada primeiro, seguida de uma descrição do problema em no máximo 10 palavras. Exemplos incluem: Pele: Erupção cutânea com coceira; Estômago: Vômitos severos; Sistema respiratório: Dificuldade para respirar; Olhos: Visão turva; Sistema nervoso: Dor de cabeça severa; Coração: Batimentos cardíacos acelerados. O formulário também indaga sobre o momento do início do problema de saúde ou efeito colateral, se ele apareceu no mesmo dia da dose, vários dias depois, várias semanas depois, ou se o momento é incerto. Ele também inclui perguntas sobre se o usuário consultou um médico ou foi ao hospital devido ao problema, e seu estado de saúde atual, com opções incluindo "Recuperado", "Estou melhorando" e "Ainda estou experimentando o problema". O formulário pergunta ainda se o usuário parou de usar o produto peptídico e como ele o obteve – seja de uma farmácia, clínica, hospital, online, mídia social, um amigo ou membro da família, ou outra fonte –, solicitando o nome do local ou vendedor, se possível. Autoridades em instalações de saúde confirmaram que a crescente disseminação de tratamentos peptídicos, especialmente nas mídias sociais, provocou ampla controvérsia nos círculos médicos, particularmente com sua promoção de marketing como meio de perda de peso, construção muscular ou adiamento do envelhecimento. Eles apontaram que, para garantir a segurança do paciente e a prática ética baseada em evidências científicas, as instalações de saúde em Abu Dhabi aplicam uma abordagem baseada em riscos para supervisionar produtos peptídicos, que é dividida em produtos peptídicos de baixo risco: estes incluem produtos com efeito tópico superficial fora do corpo, como peptídeos cosméticos tópicos; e produtos peptídicos de médio e alto risco, que incluem produtos com efeito clínico em órgãos (um ou mais órgãos dentro do corpo), aplicações regenerativas ou produtos baseados apenas em evidências clínicas emergentes ou insuficientes. Estes produtos estão sujeitos a controles regulatórios aprimorados, requisitos rigorosos de garantia de qualidade e governança clínica rigorosa, em conformidade com o padrão do Departamento de Saúde de Abu Dhabi para terapias baseadas em células e tecidos humanos e medicina regenerativa. Eles enfatizaram que todos os médicos estão obrigados a prescrever terapias peptídicas apenas para casos clínicos apropriados apoiados por evidências científicas disponíveis, realizar uma avaliação de elegibilidade do paciente e documentar a avaliação clínica antes de iniciar o tratamento, obter consentimento informado, documentado e específico do paciente para terapia peptídica, incluindo benefícios esperados, incertezas, riscos potenciais, alternativas disponíveis e status de aprovação regulatória, manter documentação clínica completa e precisa durante todo o curso do tratamento, além de implementar mecanismos adequados de acompanhamento pós-tratamento e garantir a notificação oportuna de qualquer evento adverso.